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Trimethobenzamidum [INN-Latin] en es it fr

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Trimethobenzamidum [INN-Latin] Les marques, Trimethobenzamidum [INN-Latin] Analogs

Trimethobenzamidum [INN-Latin] Les marques melange

  • Alphasel tablets (calcium phosphate [dibasic] + cobalt sulfate + D-alpha tocopheryl acetate + selenium sulfide)
  • Previte (neomycin sulfate + selenium sulfide + streptomycin sulfate + vitamin A + vitamin D + vitamin E + vitamin K1)

    • Trimethobenzamidum [INN-Latin] Formule chimique

    C14H12N6O

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] RX lien

    No information avaliable

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] FDA fiche

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Trimethobenzamidum_[INN-Latin] MSDS

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Poids moleculaire

    280.285 g/mol

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Point de fusion

    No information avaliable

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Etat

    Solid

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] LogP

    2.759

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Formes pharmaceutiques

    Intraveineuse (dose de charge de 12 à 24 microgrammes / kg pendant 10 minutes suivie d'une perfusion continue de 0,05 à 0,2 microgrammes / kg par minute, ajustée selon la réponse)

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Indication

    Pour le traitement à court terme de décompensation aiguë d'insuffisance cardiaque sévère chronique (ICC).

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Pharmacologie

    Levosimendan est un nouvel agent inotrope Ca2 +-sensibilisants. Ca2 + sensibilisateurs représentent une nouvelle classe d'agents inotropes, qui pallient les inconvénients associés aux agents inotropes actuellement disponibles en tant qu'ils ne sont pas associés à un risque accru d'arythmie, des blessures et la mort cellulaire due à une surcharge de Ca2 + dans les cellules du myocarde, ils n'augmentent pas l'énergie d'activation, et ils ont le potentiel pour inverser la dysfonction contractile dans des conditions physiopathologiques, tels que l'acidose ou la sidération myocardique. Levosimendan n'a pas été approuvé pour une utilisation aux États-Unis ou au Canada.

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Absorption

    La biodisponibilité orale du levosimendan est de 85 ± 6% chez des volontaires sains et 84 ± 4% chez les patients.

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Toxicite

    Aucune information disponible

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Information pour les patients

    No information avaliable

    Trimethobenzamidum [INN-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères